Alzheimer disease. Knopman DS, et al, Nat Rev Dis Primers 2021.

  • Proposé le : 29/11/2021 17:07:04
  • Par : Bot Twitter
  • Avec la version du site : v2021_01_12
  • Revu par :
    • Mettre votre nom d'utilisateur
    • Mettre votre nom d'utilisateur
Notes sur les tags :
  • Adopter cette revue :
    Si vous souhaitez prendre en charge cette revue d'article, merci de remplacer le tag Non_attribué par Attribué et ajoutez aussi votre nom d'utilisateur à l'emplacement prévu.
  • Réaliser des modifications :
    Pour modifier ce document, il est nécessaire d'être connecté au site. Pour cela, assurez-vous d'avoir des identifiants valides. Si vous n'en avez pas, contactez-nous. Pour vous connecter, cliquez sur l'icône dans la barre de navigation.
  • Demander la finalisation de la revue de l'article :
    Une fois revue et complétée, merci de remplacer l'étiquette Non_finalisé par A_finaliser. Un administrateur se chargera de valider la revue et de la publier avec le tag Finalisé.

Alzheimer disease (AD) is biologically defined by the presence of β-amyloid-containing plaques and tau-containing neurofibrillary tangles. AD is a genetic and sporadic neurodegenerative disease that causes an amnestic cognitive impairment in its prototypical presentation and non-amnestic cognitive impairment in its less common variants. AD is a common cause of cognitive impairment acquired in midlife and late-life but its clinical impact is modified by other neurodegenerative and cerebrovascular conditions. This Primer conceives of AD biology as the brain disorder that results from a complex interplay of loss of synaptic homeostasis and dysfunction in the highly interrelated endosomal/lysosomal clearance pathways in which the precursors, aggregated species and post-translationally modified products of Aβ and tau play important roles. Therapeutic endeavours are still struggling to find targets within this framework that substantially change the clinical course in persons with AD.

Références de l'article


Discussion

  • Cette section peut être éditée par les relecteurs, les rédacteurs, les modérateurs et les administrateurs. Elle regroupe l'ensemble des échanges autours de la référence ci-dessus présentée.
  • Référez-vous à cette page pour connaître le rôle des utilisateurs et pour participer à la discussion.
  • Il n'y a, pour l'instant, aucune discussion en cours.

Éditer la discussion



Gardez le contact

Suivez notre utilisateur Twitter : @AgingPapers
Nos rencontres visio