Study of mirtazapine for agitated behaviours in dementia (SYMBAD): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Banerjee S, et al, Lancet 2021.

  • Proposé le : 20/11/2021 13:08:49
  • Avec la version du site : v2021_01_12
  • Revu par :
    • Mettre votre nom d'utilisateur
    • Mettre votre nom d'utilisateur
Notes sur les tags :
  • Adopter cette revue :
    Si vous souhaitez prendre en charge cette revue d'article, merci de remplacer le tag Non_attribué par Attribué et ajoutez aussi votre nom d'utilisateur à l'emplacement prévu.
  • Réaliser des modifications :
    Pour modifier ce document, il est nécessaire d'être connecté au site. Pour cela, assurez-vous d'avoir des identifiants valides. Si vous n'en avez pas, contactez-nous. Pour vous connecter, cliquez sur l'icône dans la barre de navigation.
  • Demander la finalisation de la revue de l'article :
    Une fois revue et complétée, merci de remplacer l'étiquette Non_finalisé par A_finaliser. Un administrateur se chargera de valider la revue et de la publier avec le tag Finalisé.

Background: Agitation is common in people with dementia and negatively affects the quality of life of both people with dementia and carers. Non-drug patient-centred care is the first-line treatment, but there is a need for other treatment when this care is not effective. Current evidence is sparse on safer and effective alternatives to antipsychotics. We assessed the efficacy and safety of mirtazapine, an antidepressant prescribed for agitation in dementia.

Methods: This parallel-group, double-blind, placebo-controlled trial-the Study of Mirtazapine for Agitated Behaviours in Dementia trial (SYMBAD)-was done in 26 UK centres. Participants had probable or possible Alzheimer's disease, agitation unresponsive to non-drug treatment, and a Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI) score of 45 or more. They were randomly assigned (1:1) to receive either mirtazapine (titrated to 45 mg) or placebo. The primary outcome was reduction in CMAI score at 12 weeks. This trial is registered with ClinicalTrials.gov, NCT03031184, and ISRCTN17411897.

Findings: Between Jan 26, 2017, and March 6, 2020, 204 participants were recruited and randomised. Mean CMAI scores at 12 weeks were not significantly different between participants receiving mirtazapine and participants receiving placebo (adjusted mean difference -1·74, 95% CI -7·17 to 3·69; p=0·53). The number of controls with adverse events (65 [64%] of 102 controls) was similar to that in the mirtazapine group (67 [66%] of 102 participants receiving mirtazapine). However, there were more deaths in the mirtazapine group (n=7) by week 16 than in the control group (n=1), with post-hoc analysis suggesting this difference was of marginal statistical significance (p=0·065).

Interpretation: This trial found no benefit of mirtazapine compared with placebo, and we observed a potentially higher mortality with use of mirtazapine. The data from this study do not support using mirtazapine as a treatment for agitation in dementia.

Funding: UK National Institute for Health Research Health Technology Assessment Programme.

Références de l'article


Discussion

  • Cette section peut être éditée par les relecteurs, les rédacteurs, les modérateurs et les administrateurs. Elle regroupe l'ensemble des échanges autours de la référence ci-dessus présentée.
  • Référez-vous à cette page pour connaître le rôle des utilisateurs et pour participer à la discussion.
  • Il n'y a, pour l'instant, aucune discussion en cours.

Éditer la discussion



Gardez le contact

Suivez notre utilisateur Twitter : @AgingPapers
Nos rencontres visio